明天1011点

739/740明天中午放出

研究背景

尽管在手术、放疗和分子靶向治疗方面取得了进展，非小细胞肺癌的死亡率仍然很高。针对程序性细胞死亡蛋白配体1程序性细胞死亡蛋白1轴的icis通过激活细胞毒性t细胞活性来促进肿瘤细胞的杀伤。虽然这些抑制剂已经被批准用于晚期nsclc的治疗，但由于肿瘤微环境中存在多种免疫抑制屏障，大多数患者几乎没有临床获益。因此，迫切需要努力寻找能够克服这些屏障，提高icis疗效的免疫调节剂。rt具有潜在的免疫调节特性，因为它可以触发免疫原性细胞死亡和激活抗原提呈细胞，使肿瘤特异性t细胞交叉激活，不仅可以限制原发肿瘤的生长，还可以产生针对远处转移灶的全身性效应。不幸的是，最佳的rt剂量和潜在的分子机制取决于癌症的类型，对于非小细胞肺癌，包括诱导最佳免疫调节的测序和剂量/分割方案，目前还知之甚少。新出现的证据支持icis和rt联合治疗包括nsclc在内的各种肿瘤类型的可能性。一项i期试验显示，以前接受过放射治疗的nsclc患者在接受icis治疗的情况下比没有接受过rt治疗的患者有更长的无进展生存期。然而，由于之前的试验缺乏确定的分子机制，目前的临床试验测试这种组合是由经验选择指导的，而这些选择可能并不是最优的。在这里，我们了机械性的见解，可能会加速非小细胞肺癌rt和icis联合治疗的发展。

技术路线

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研究结果

特定剂量的rt可增强pd1阻滞剂的疗效

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在正在进行的人类和鼠肿瘤的研究中，已经报道了不同剂量的低分割rt，并提出了剂量和分割的关键重要性。因此，我们首先优化了微计算机断层扫描引导下的hkp1荷瘤肺rt方案，该方案可以提高pd1抑制的治疗效果。我们测试了一种先前报道在乳腺癌模型中具有免疫调节活性的rt方案：8gy连续3天，以及两种较低剂量的方案，4gyx3和0.5gyx3。值得注意的是，4gyx3联合pd1抗体可显著控制肿瘤并提高存活率。此外，40的小鼠无瘤存活，而仅接受pd1抗体治疗的队列小鼠的无瘤存活率为10。与单独抑制pd1相比，0.5gyx3和8gyx3的其他剂量联合pd1抑制并不能显著控制肿瘤或提高生存率。

通过联合治疗获得持久的t细胞活性

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为了阐明不同放疗剂量的不同影响，我们在最后一次放疗后1d检测了t细胞浸润和细胞因子的产生。在所有被检查的队列中，4gyrt显示在肿瘤胰岛浸润的cd8+t细胞数量最多，在hkp1肺中干扰素γ+/肿瘤坏死因子α+/cd4+t细胞和gzyrt诱导的t细胞活性与其抑制pd1的协同作用是一致的。越来越多的t细胞被招募到hkp1肺部，逐渐获得功能障碍的表型，表现为cd4+t细胞的效应细胞因子表达减少，如干扰素γ和肿瘤坏死因子α。为了确定4gyrt是否增强了原有t细胞的功能，我们用s1p受体抑制剂fty720治疗hkp1小鼠，fty720可以阻止活化的t细胞从淋巴结流出。正如预期的那样，fty720治疗通过减少循环t细胞，将4gyrt的效果局限于肺部原有的t细胞。与对照组相比，fty720取消了4gyrt增加干扰素γ+/肿瘤坏死因子α+/cd4+t细胞和gzb+/cd8+t细胞的能力。因此，在fty720处理的小鼠中，4gyrt和抗pd1联合治疗的效果被取消。这些发现表明，4gyrt并不能重新激活t中原有的功能紊乱的t细胞。

4gyrt治疗可激活t中的肺驻留棒状细胞

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为了探